Ulus Sıhhati’ndan, geri sürükleme uygulanan aşıya ait açıklamaSağlık Bakanlığı Ulus Sıhhati Genel Müdürlüğü’nce, piyasadan çekilme harekâtı uygulanan tetanos-difteri aşısına ait, “Aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen tesir bildiriminde bulunulmamıştır. Ancak son teftiş esnasında noksanlık görülen bazı süreçlere bağlı olarak komite kararıyla alakalı seriye sürükleme uygulanmıştır” denildi. Ulus Sıhhati Genel Müdürlüğü’nden yapılan açıklamada, “Bebekleri, çocukları ya da erişkinleri, bir kısım enfeksiyon hastalıklarından gözetmenin en ehemmiyetli ve en tehlikesiz vasıtayı aşılardır. Ülkemiz ise aşı ile önlenebilir hastalıklara karşı en kapsamlı, en aktif ve en tehlikesiz bağışıklama programı uygulayan ülkelerin başında gelmektedir. Bu bağlamda bakanlığımız, tedarik ettiği aşıyı soğuk zincir koşullarını sağlayarak yurttaşımızın erişebileceği en uç noktaya yollarken öbür taraftan aşı uygulamasıyla ortaya çıkabilecek en ufak yan tesiri bile hassasiyetle takip etmektedir” denildi.‘ALAKALI SERİYE GERİ SÜRÜKLEME UYGULANDI’Vatandaşın kullanımına sunulan her aşının Ulus Sıhhati Genel Müdürlüğü’nün isteği ile Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Müesseseyi TİTCK milli referans laboratuvarlarında yine inceleme edildiği belirtilerek, “Aktifliğinden ve güvenliğinden emin olunduktan sonra yurttaşımıza yapılana kadar Aşı Takip Sistemimiz tarafından takip edilmektedir. TİTCK tarafından geri sürükleme harekâtı başlatılan ‘Tetadif 0,5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon’ adlı ürün, yetişkinlere uygulanan tetanos-difteri aşısı olup, teknoloji transferi takviyeyi sağlanarak ülkemizde ilk düzeyden itibaren üretilmeye başlanmış ilk aşıdır. İmalin her süreci milli otorite olan TİTCK tarafından kumpaslı bir biçimde takip edilmektedir. Bahse mevzu aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen tesir bildiriminde bulunulmamıştır. Ancak son teftiş esnasında noksanlık görülen bazı süreçlere bağlı olarak komite kararıyla alakalı seriye sürükleme uygulanmıştır. Yeni üretilen aşılar, özel koşullarda izlenerek raf ömürleri 3 seneye kadar peyderpey uzatılmaktadır. Söz mevzusu aşının raf ömrü de böyle bir sürecin sonunda 2 seneden 3 seneye uzatılmıştır. Bu vaziyet, söz mevzusu aşının miadının uzatılması harekâtı değildir. Lüzumlu hakimiyetleri yapılmış, kullanıma uygun, yeterli ölçüde aşı stoğumuz mevcuttur. Bu açıdan rastgele bir kasvet yaşanması söz mevzusu değildir” ifadelerine yer verildi.